O Dia Nacional da Paramiloidose, celebrado a 16 de Junho, foi assinalado três dias antes por questões de agenda, para que todos estivessem presentes. Depois de uma missa na Igreja da Misericórdia, a Vereadora da Coesão Social da Câmara Municipal da Póvoa de Varzim, Carina Moreira, acompanhada pelo provedor da Santa Casa da Misericórdia, Virgílio Ferreira, e pelo Presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose, João Miguel Silva, dirigiram-se até junto do busto de Corino de Andrade, médico pioneiro no estudo da doença na comunidade poveira, e depositaram uma coroa de flores.
Para o Provedor, Virgílio Ferreira, embora a esperança de vida dos doentes com paramiloidose continue a aumentar a cada medicamento descoberto, ”ainda não erradicámos a doença. Temos a esperança que um dia será possível. Da parte da Misericórdia continuamos, não só no colegial, mas também no apoio na área de saúde”. E espera que, “entidades públicas como a Câmara Municipal continuem a apoiar estes doentes, porque é muito importante. A doença é perigosa e devastadora”.
E lembrou que “instituir o Dia Nacional da Paramiloidose foi uma vitória muito grande da Associação Portuguesa de Paramiloidose, um momento próprio para lembrar a doença e todos aqueles que a combatem”.
Por sua vez, João Miguel Silva lembrou que “no último ano, houve uma grande evolução, sobretudo na disponibilização de um último medicamento, e mais dois vêm a caminho. Mas, devo assinalar que, desde o último ano, sobretudo aqui na região norte, dado o número de doentes, era uma região que tinha alguma dificuldade em tratar todos os doentes. Com este último medicamento que não requer tanta capacidade do hospital de dia, foi possível alargar o tratamento e hoje, felizmente, temos centenas de doentes a receberem o tratamento, quer o tratamento que temos disponível desde há 12 anos para cá, quer os tratamentos mais recentes”. Mais de uma centena de doentes dos concelhos da Póvoa de Varzim e de Vila do Conde estão a ser tratados: “Não é a solução definitiva para a doença, e daí, que efectivamente é necessário continuar a lutar. Há áreas em que os novos tratamentos ainda não são solução, infelizmente, mas para aquilo que é o problema principal e mais imediato quando surgem os sintomas, efectivamente as soluções que existem têm demonstrado grande eficácia. É necessário continuar, quer as autarquias locais dos concelhos onde há grande incidência, quer também as instituições sociais e outras, continuarem a trabalhar juntamente com a Associação Portuguesa da Paramiloidose em prol desta luta”.
Por último, o Presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose referiu que “é cada vez mais importante, uma vez que começámos a ter soluções para tratar a doença, que haja um diagnóstico precoce e, portanto, nesse âmbito, informação quer para os médicos, quer para a população em geral para que haja um diagnóstico precoce, um diagnóstico cada vez mais atempado para que os doentes possam ser tratados e iniciar os tratamentos atempadamente”.
Carina Moreira assumiu o compromisso da autarquia no apoio aos doentes e às suas famílias, e destacou que “é fundamental lembrar que existem pessoas no nosso município que são doentes com Paramiloidose. Eu conheço alguns bem de perto, sabemos que é uma luta que ainda está a ser travada e que não está fácil dar um desfecho feliz a essa doença. Contudo, o município está presente, continuamos a apoiar em tudo o que for possível. Temos consciência que são pessoas que sofrem, que é preciso apoiar, e nós estamos cá para isso mesmo”.
Por: José Peixoto
